Unser Team

validAID wurde 2014 gegründet und unser Team verfügt über mehr als 20 Jahre Branchenerfahrung. Wir beschäftigen engagierte Mitarbeiter, denen Sorgfalt, Hingabe und die Verpflichtung zur Qualität im Blut liegen. Unterschiedliche Persönlichkeiten und Kompetenzen empfinden wir als Bereicherung, die zur Qualität unserer Beratung und somit auch zu unserem Unternehmenserfolg beitragen.

 

Unsere Vision: Qualität als Wert zu etablieren.

”Jeder macht sich fürs Team stark, darum macht das Team jeden stärker!”

Helmut Rector

Nach­haltig­keit

Auch wenn Lösungen oft kurzfristig benötigt werden, müssen sie doch zukunftsfest und durchdacht sein. Nachhaltigkeit ist Grundlage für unsere Arbeit, für unsere Kunden, unsere Beratung, unsere Services.

Zu­sam­men­arbeit

Wir arbeiten miteinander. Wir unterstützen uns gegenseitig, auch über Projektgrenzen hinweg. So bringen wir die geballte Kompetenz all unserer Berater in jedes Projekt ein.

Verant­wortung

Wir wollen nicht reagieren, sondern agieren!
Aktiv und in vorderster Reihe gestalten wir Veränderung und nehmen Ihre Herausforderung an.

Exzel­lenz

“Perfection is not attainable,
but if we chase perfection
we can catch excellence”
Vince Lombardi

Offene Stellen

Wir sind immer auf der Suche nach interessanten Persönlichkeiten.

 

Wir suchen Bachelor-, Master- und Promotionsabsolventen aus den Bereichen Medizin, Naturwissenschaften, Informatik und Technik, um unser Team zu verstärken. Berufsanfänger und erfahrene Profis sind gleichermaßen willkommen unser dynamisches Wachstum mit zu gestalten.

 

Bitte schicken Sie uns initiativ Ihre Bewerbungsunterlagen als PDF inkl. Motivationsschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen an career@validaid.de.

Consultant Quality Management / GMP Compliance (m/w/d)

Deine Qualitäten

 

  • Hohes Qualitätsbewusstsein

  • Selbstständige und flexible Arbeitsweise (anpassungsfähig)

  • Kommunikations- sowie Präsentationsstärke im Umgang mit heterogenen Teams

  • Dynamische und selbstbewusste Persönlichkeit mit Durchhaltevermögen

  • Schnelle Auffassungsgabe und Bereitschaft zur Einarbeitung in komplexe Aufgabengebiete

  • Herausragende analytische Fähigkeiten sowie systemübergreifendes Denken

  • Starke Affinität zu IT-Themen

  • Sprachkompetenz in Deutsch und Englisch

  • Teamfähigkeit & Spaß an der Arbeit

  • Reisebereitschaft in der DACH Region

Deine Einsatzmöglichkeiten

 

  • Planung, Koordination und Durchführung von Computer System Validierungs-Aktivitäten (CSV) im Life-Science-Bereich
  • Sicherstellung gesetzlicher Anforderungen (Qualitätsmanagement / Compliance)
  • Identifizierung und Bewertung von Risiken (Ichikawa, FMEA)
  • Bearbeitung von Abweichungen (Root Cause Analysis)
  • Erstellung risikominimierender Maßnahmen und Überprüfung derer Wirksamkeit (CAPA)
  • Planung und Dokumentation von Änderungskontrollverfahren
  • Analyse, graphische Aufbereitung und Optimierung von Geschäftsprozessen (z.B. mit BPMN)
  • Arbeiten mit Manufacturing Execution Systemen (MES)
  • Analyse von Daten und Prozessen im Rahmen der Datenintegrität (GAP-Analyse, Datenflussdiagramme)

Unser Angebot

 

  • Du sammelst wertvolle Erfahrungen in der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie

  • Du erhältst individuelles Coaching, Mentoring sowie interne / externe Weiterbildungen

  • Du bist Teil unserer Unternehmenskultur geprägt von Respekt und Wertschätzung

  • Flache Hierarchien, offene Türen, Flexibilität und Chancen

  • 30 Tage Jahresurlaub

  • Mobiles Arbeiten

  • Sonderurlaub für Engagement in Bereich sozialer- / ökologischer Projekte Deiner Wahl

  • Sabbatical Programm

  • Förderung beruflicher Weiterbildung (Master / Promotion)

  • Bezuschussung ökologischer Mobilität (öffentliche Verkehrsmittel / Elektromobilität)

Neugierig?

Wir freuen uns auf Deine Online-Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnissen, Angabe Deines Gehaltswunsches und des frühestmöglichen Eintrittstermins.

Stellenausschreibung als Download:

Consultant Quality Management / Medical Devices (m/w/d)

Deine Qualitäten

 

  • Hohes Qualitätsbewusstsein

  • Selbstständige und flexible Arbeitsweise (anpassungsfähig)

  • Kommunikations- sowie Präsentationsstärke im Umgang mit heterogenen Teams

  • Dynamische und selbstbewusste Persönlichkeit mit Durchhaltevermögen

  • Schnelle Auffassungsgabe und Bereitschaft zur Einarbeitung in komplexe Aufgabengebiete

  • Herausragende analytische Fähigkeiten sowie systemübergreifendes Denken

  • Starke Affinität zu IT-Themen

  • Sprachkompetenz in Deutsch und Englisch

  • Teamfähigkeit & Spaß an der Arbeit

  • Reisebereitschaft in der DACH Region

Deine Einsatzmöglichkeiten

 

  • Sicherstellung gesetzlicher Anforderungen im Bereich Medizintechnik (Compliance nach MDR / 21 CFR Part 820)

  • Qualitätsmanagement nach ISO 13485

  • Risikoanalyse nach ISO 14971

  • Erstellung von Technischen Dokumentationen (TD)

  • Arbeiten mit Medizinprodukten u. a. Software as a Medical Device (SaaMD)

  • Analyse, graphische Aufbereitung und Optimierung von Geschäftsprozessen (z.B. mit BPMN)

  • Analyse von Daten und Prozessen im Rahmen der Datenintegrität

  • Planung, Koordination und Durchführung von Validierungs-Aktivitäten (Prozesse, Software und Computersysteme)

  • Überprüfung und Erstellung von Standardarbeitsanweisungen

Unser Angebot

 

  • Du sammelst wertvolle Erfahrungen in der pharmazeutischen und medizintechnischen Industrie

  • Du erhältst individuelles Coaching, Mentoring sowie interne / externe Weiterbildungen

  • Du bist Teil unserer Unternehmenskultur geprägt von Respekt und Wertschätzung

  • Flache Hierarchien, offene Türen, Flexibilität und Chancen

  • 30 Tage Jahresurlaub

  • Mobiles Arbeiten

  • Sonderurlaub für Engagement in Bereich sozialer- / ökologischer Projekte Deiner Wahl

  • Sabbatical Programm

  • Förderung beruflicher Weiterbildung (Master / Promotion)

  • Bezuschussung ökologischer Mobilität (öffentliche Verkehrsmittel / Elektromobilität)

Neugierig?

Wir freuen uns auf Deine Online-Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf, Zeugnissen, Angabe Deines Gehaltswunsches und des frühestmöglichen Eintrittstermins.

Stellenausschreibung als Download:

Sie haben weitere Fragen? Wir beantworten sie gerne!